藥典4201要求玻璃顆粒需滿足300-425μm粒徑、無鐵屑、零有機(jī)殘留的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)，傳統(tǒng)手工制樣耗時長達(dá)4小時且誤差率超30%。GHR-01A玻璃顆粒制備儀的推出，為藥企實(shí)驗室?guī)砣詣咏鉀Q方案。

三大技術(shù)革新直擊痛點(diǎn)：
? 一體式粉碎篩分系統(tǒng)

Φ50mm淬鋼碾缽配合伺服電機(jī)，實(shí)現(xiàn)單次錘擊力度一致性（誤差≤5%）

內(nèi)置425μm/300μm/600-1000μm三級不銹鋼篩，振篩時間1-10000秒可調(diào)

自動分離300-425μm目標(biāo)顆粒，得率提升至95%（手工僅70%）

? 深度凈化閉環(huán)設(shè)計

磁性傳輸帶自動吸附鐵屑（殘留量＜0.001%）

密閉艙體實(shí)現(xiàn)6次溶劑自動沖洗-傾析循環(huán)（殘留丙酮≤10ppm）

140℃熱風(fēng)烘干與干燥皿無縫銜接（防二次污染）

? 智能化控制系統(tǒng)

7英寸觸摸屏預(yù)置藥典制樣程序（擊打力度/振篩時間/洗滌次數(shù)）

PLC控制滾珠絲桿，確保每份樣品處理軌跡**一致

實(shí)時記錄制樣參數(shù)（時間/溫度/重量），符合FDA 21 CFR Part 11

效率與精度雙重飛躍：

時間對比：手工制樣240分鐘 → 儀器全自動15分鐘

精度對比：手工粒徑合格率68% → 儀器99.2%（經(jīng)激光粒度儀驗證）

合規(guī)保障：結(jié)構(gòu)**符合YBB標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)置《藥典4201》預(yù)設(shè)模式

該設(shè)備不僅滿足安瓿瓶、預(yù)灌封注射器等藥用玻璃檢測，更擴(kuò)展至食品玻璃器皿領(lǐng)域，成為包材質(zhì)量控制的核心裝備。

文章相關(guān)問答：

問：設(shè)備如何避免過度破碎導(dǎo)致顆粒過細(xì)？
答：采用壓力傳感器實(shí)時監(jiān)控?fù)舸蛄Χ龋?dāng)檢測到粒徑＜300μm比例超5%時自動停止并報警。

問：自動洗滌能否達(dá)到藥典“丙酮清澈"要求？
答：內(nèi)置光學(xué)傳感器檢測溶劑透光率，當(dāng)透光率變化＜0.5%時判定為清澈，精度超人工目視。

問：設(shè)備是否兼容有色玻璃制樣？
答：提供避光選配件，防止棕色/琥珀色玻璃在制樣過程中發(fā)生光解反應(yīng)。